DRH-Ivermectin 0,1% 10ml

4 880 Ft

Fonálférgek, külső élősködők okozta fertőzések kezelésére postagalambok, díszgalambok részére.

Gyártó: Produlab Pharma.

A gyártó további termékei »

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
DRH-Ivermectin 0,1% spot-on A.U.V.

HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ivermektin 1,0 mg/ml (0,05 mg/csepp)
Segédanyagok, vivőanyagok: Izopropil-alkohol4.

JAVALLATOK
Fonálférgek és külső élősködők okozta fertőzések kezelésére.

ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a készítményt 125 grammnál kisebb testtömegű állatok esetén. Nem alkalmazható 10 naposnál fiatalabb állatokon. Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyaggal vagy vivő anyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Az ivermektin a teknősökre, egyes gyíkfélékre, a krokodilokra és egyes pintyfélékre toxikus.

MELLÉKHATÁSOK
A spot on alkalmazás után bőrirritáció lehetséges.

CÉLÁLLAT FAJOK
Kedvtelésből tartott állatok: nyúl, kisrágcsálók, görény, dísz- és énekes madarak, posta- és díszgalambok, kígyók, gyíkok.

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleg, a bőrre cseppentve kell alkalmazni. Általános
adagja 0,2–0,4 mg ivermektin testtömeg kilogrammonként. A készítmény 1 cseppje 125–250 gramm
testtömegű állat kezelésére alkalmas.
Használat előtt fel kell rázni.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni 25°C alatt, száraz helyen, fénytől védve tartandó.
Hűtőben nem tárolható, nem fagyasztható.
Lejárati idő: 2 év.
Csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

FIGYELMEZTETÉSEK
Nedves bőrfelületen ne alkalmazzuk.
A kezelést végző személy viseljen gumikesztyűt.
A rendelkezésre álló adatok szerint az ivermektin széles biztonsági sávval rendelkezik. Súlyos (kb. 20-szoros) túladagolás esetén aluszékonyság, tántorgás, bizonytalan állás, fej lógatása tapasztalható. Specifikus antidotuma nem ismeretes.
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség, laktáció és tojásrakás idején.
Kizárólag a kezelést végző állatorvos javaslatára, a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.